Назначение
Тест предназначен для быстрого качественного одноэтапного выявления специфических антител к Mycobacterium Tuberculosis.
Анализируемый образец
по крови
Достоверность
99%
Срок годности
2 года
Цена: 450 рублей
Состав
Тест-полоска в герметичной упаковке — 1 шт.
Буфер в пробирке — 1 шт.
Скарификатор — 1 шт.
Спиртовая салфетка — 2 шт.
Пипетка — 1 шт.
Инструкция — 1 шт.
Сбор и приготовление образца
Сбор цельной крови:
1. Вымыть руку пациента теплой водой с мылом и протереть палец спиртовой салфеткой. Дать высохнуть.
2. Проколоть кожу скарификатором. Стереть первую каплю крови. Мягко массировать руку от запястья ладони к пальцу,
чтобы сформировать округленную каплю крови на месте прокола.
3. Сбор крови произвести с помощью капиллярной трубки, избегая образования воздушных пузырьков.
4. Добавить 2 капли крови в окошечко «S» плашки, используя капиллярную трубку.
Можно добавить 2 капли цельной крови в окошечко «S» непосредственно из пальца, для этого:
5. Расположить палец пациента так, чтобы капля крови находилась над окошечком «S» плашки.
6. Позволить капле крови «упасть» в окошечко «S» плашки. Избегать соприкосновения пальца непосредственно с
поглощающим участком индикаторной полоски.
Не замораживать образцы цельной крови.
Процедура тестирования
Перед началом тестирования доведите компоненты тест-системы до комнатной температуры (+18+25С)
При использовании цельной крови:
1. Извлеките плашку из упаковки непосредственно перед проведением тестирования.
2. Поместите плашку на горизонтальную поверхность и добавьте 2 капли цельной крови в окошечко «S» ,
затем пипеткой добавьте 2 капли буфера в окошечко «S» плашки.
3. Результат тестирования должен проявиться в течение 10-15 мин.
4. Результат анализа будет верный 30 минут.
Данный экспресс тест применяется для быстрого обнаружения антител к микобактерии туберкулеза в цельной крови или плазме в один этап. В основе работы этого набора лежит метод иммунохроматографического анализа вне организма человека. Он рекомендован экспертной комиссией при Комитете по новой мед. технике Минздрава РФ (Протокол №8 от 20.09.1999 г.).